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二倍浓度亚晒酸盐(SF)增菌液

二倍浓度亚晒酸盐(SF)增菌液

更新时间:2020-09-28

厂商性质:生产厂家

生产地址:重庆市

产品报价:

产品特点:胰蛋白胨提供碳源和氮源,满足细菌生长的需求;乳糖是可发酵的糖类;抑制不发酵乳糖的革兰阳性菌和沙门氏菌的大多数革兰阴性肠道菌;磷酸盐是缓冲液。
二倍浓度亚晒酸盐(SF)增菌液用于污水、污泥中沙门氏菌的检测;

详细资料

【预期用途】

二倍浓度亚晒酸盐(SF)增菌液用于污水、污泥中沙门氏菌的检测;

【检验原理】

胰蛋白胨提供碳源和氮源,满足细菌生长的需求;乳糖是可发酵的糖类;抑制不发酵乳糖的革兰阳性菌和沙门氏菌的大多数革兰阴性肠道菌;磷酸盐是缓冲液。

【储存条件及有效期】

避光、10~30,有效期限为12个月,具体详见产品包装上所示。

【样本要求】

污水200mL1:10的污泥混悬液100mL经无菌滤膜过滤后的截留物。

【检验方法】

  1. 样品处理和增菌
  1. 污水

200mL 污水,用灭菌滤膜进行抽滤。用100mL 二倍浓度亚晒酸盐(SF)增菌液把滤膜上截留的杂质洗脱到灭菌三角烧瓶内,充分摇匀,置于37恒温培养箱,增菌培养1824h

注:若样品为经过氯消毒的污水,应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。

  1. 污泥

用灭菌匙称取污泥20g,放入灭菌容器内,加入200mL灭菌水,充分混匀,制成110混悬液。吸取上述110 混悬液100mL,加入到装有100mL二倍浓度SF 增菌液的已灭菌的三角烧瓶内,摇匀,置于37恒温培养箱,增菌培养24h

注:若样品为经过氯消毒的污泥,应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。

  1. 平板分离

2.1  取上述增菌培养液,分别接种于SS培养基平板和BS培养基平板,置于37培养箱中,培养2448h。观察各平板上生长的菌落形态。

2.2  挑取在SS培养基平板上呈无色透明或中间有黑心,直径12mm的菌落;挑取在BS 培养基平板上呈黑色的菌落或灰绿色的可疑肠道病原菌菌落。每个平板最少挑取5个菌落,接种于TSI培养基和动力管(半固体琼脂培养基)中,置于37培养箱中,培养1824h

2.3  结果描述:在TSI 培养基中,如不发酵乳糖,发酵葡萄糖产酸产气或只产酸不产气,通常产生硫化氢,有动力者需做血清学试验和生化试验。

  1. 鉴定
  1. 血清学试验

TSI 培养基中,如不发酵乳糖,发酵葡萄糖产酸产气或只产酸不产气,通常产生硫化氢,有动力者,先与沙门氏A-FO多价血清作玻璃片凝集,凡与多价O血清凝集者,再与O因子血清凝集,以确定所属群别,然后用H因子血清,确定血清型。双向菌株应证实两相的H抗原,有Vi抗原的菌型(伤寒和丙型副伤寒沙门氏菌)应用Vi 因子血清检验。

  1. 生化试验

应进行葡萄糖、甘露醇、麦芽糖、乳糖、蔗糖、靛基质、硫化氢、动力、尿素试验。沙门氏菌属中除伤寒沙门氏菌和鸡沙门氏菌不产气外,通过发酵葡萄糖、产气、均发酵甘露醇和麦芽糖(但猪沙门氏菌、雏沙门氏菌不发酵麦芽糖),不分解乳糖、蔗糖,尿素酶和靛基质为阴性,通常产生硫化氢。除鸡、雏沙门氏菌和伤寒沙门氏菌的O型菌株无动力外,通常均有动力。如遇多价O血清不凝集而一般生化反应符合上述情况时,可加做侧金盏花醇、水杨素试验,沙门氏菌均为阴性。

  1. 检验结果报告

根据检验结果,报告一定体积的样品中存在或不存在沙门氏菌。

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